无尘车间厂商-价格适中的无尘车间设备在哪买

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无尘车间是指将车间内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，无尘车间即洁净厂房，又叫洁净室，洁净室一般包括工业洁净室和生物洁净室。

生物洁净室尤其是生物安全实验室的排风一般含有活性的有毒有害的病菌等微生物。因此这类排风须经过过滤灭菌后再排放。如手术室的排风须经过中效过滤方能排到室外；P3实验室的排风须经过高效过滤器过滤后方能排到室外；P4实验室的排风须经过两级高效过滤器过滤后才能排到室外。考虑安全应采用袋进袋出的高效过滤器装置。

在洁净室高效过滤器的应用上，国内规定在洁净度十万级或高于十万级以上的空气净化处理，应采用初效、中效、高效过滤器的三级过滤。在设计方面的原因，有时因空间所限未能采用“顶送侧回"或者回风口数量不够，在设计方面的原因排除后，回风口的调试也是重要的环节。如果调试不好，回风口阻力过大，回风量小于送风量，也会造成洁净度不合格。另外在施工中，回风口离地面的高度对洁净度也有影响。

无尘车间主要作用在于控制产品所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好环境空间中生产、制造、测试、试验，提升产品质量，是污染敏感产品重要的生产保证设施。并将车间内温度、湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，不论外在环境条件如何变化，无尘车间内均能维持设定所要求的洁净度、温湿度及压力等性能。

无尘车间主要性能参数：

温度范围：18℃～28℃，可调节。

湿度范围：40%～85%，可调节。

换气次数：根据洁净等级要求。

新风量：≥30立方/小时/人。

静压差：≥5Pa(不同洁净等级区域之间)。

静压差：≥10Pa(洁净区域与非洁净区域之间)。

尘粒额定允许数：根据洁净等级要求。

浮游菌数：根据洁净等级要求。

沉降菌数：根据洁净等级要求。

第一阶段：进入无尘车间须知

（1）进入无尘车间应穿干净鞋具，不得带油渍、污泥入内；

（2）室内不得吸烟、饮食和饮水；

（3）焊接、切割、凿洞等有尘作业加以控制，防止碎屑大范围扩散，每天工作结束时应将垃圾搬出室外倒入规定处；

（4）施工材料堆放整齐；

（5）室内严禁大小便；

第二阶段：要求较高的污染控制

这一阶段可界定为第一阶段之后、吹扫之前的作业过程，工作内容如壁板及吊顶板安装、各管线穿壁板安装、灯具安装等，以及采用局部擦洗、真空吸尘等方法进行清扫工作。管理规定：

（1）凡进入该区域的人员，经过该阶段管理规定的培训，并佩带相应的准入证入室；

（2）进入该区域的人员，应穿着干净的工作服、鞋具，后期应穿着洁净服、洁净鞋(或普通干净的鞋共应会穿洁净鞋套）:

（3）带入的材料应是洁净的，工具、机具要清洗干净后才能带入室内；

（4）所有产尘作业须严加控制，发生碎屑、尘埃，应立即用吸尘器清除；

（5）无尘车间内不得吸烟、饮食和饮水；

（6）无尘车间内每天由专职人员至少清扫一次；

（7）室内防止堆积过多材料；

（8）除的人、物流门洞外，其他门洞应予以封堵；

（9）室内严禁大小便。

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1、 工业无尘车间

主要控制空气中粉尘颗粒对工作物体的污染，一般保持内部正压。适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）、航空航天工业、高纯化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、薄膜、磁带生产）、液晶显示器（液晶玻璃）、计算机硬盘、计算机磁碟机等负责生产和其他行业。

2、 生物无尘车间

主要控制活粒子（细菌）和无生命粒子（粉尘）对工作物体的污染，分为两类：

A、 普通生物无尘室：主要控制微生物（细菌）物的污染。同时，内部材料应能承受各种消毒剂的侵蚀，内部压力一般要有保证。本质上，其内部材料应能承受工业无尘室内的各种灭菌处理。例如：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料生产、动物实验室、理化实验室、血站等。

B、 生物安全洁净室：主要控制工作对象的生活颗粒物对外界和人的污染，保持空气中的负压。例如：细菌学、生物学、洁净实验室、物理工程（重组基因、疫苗制剂）

1.无尘车间的给排水干管需要敷设在技术夹层、技术竖井以及地沟管槽内或地下埋设。

2.无尘车间洁净厂房内应该敷设管道，而且引入洁净厂房的支管应该明敷，但是对于空气洁净等级要求比较高的洁净厂房可以暗敷。

3.无尘车间中洁净厂房的管道外表面如果有可能出现结露的情况，要提前采取防结露的措施。

4.管道在铺设的时候不适合穿过防火墙。如果在建造的时候穿过防火墙，要保证穿墙管道和套管为非燃烧体管材。

5.当管道穿过无尘车间洁净厂房的顶棚、墙壁以及楼板的时候需要套管，而且管道与套管之间需要采取密封措施。

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